Abstrak Grafis
Katalis bifungsional yang menunjukkan hasil isomerisasi yang ditingkatkan secara signifikan disintesis dengan menggabungkan γ-Al2O3 yang diimpregnasi Pt dengan zeolit ​​ZSM-23. Struktur produk bercabang dua dikarakterisasi dengan cermat. Lebih jauh , pengaruh stabilitas termodinamika, struktur pori zeolit, dan jumlah karbon substrat pada distribusi produk dianalisis terkait jarak rantai bercabang.

Abstrak
Hidroisomerisasi alkana rantai panjang merupakan proses penting dalam memproduksi bahan bakar berkinerja tinggi dan minyak pelumas dasar. Tantangan dalam proses ini adalah meningkatkan kinerja katalitik dengan mengoptimalkan keintiman antara logam dan situs asam Brønsted dalam katalis bifungsional. Dalam penelitian ini, serangkaian katalis bifungsional dengan keintiman situs logam-asam yang bervariasi disiapkan dengan mendepositkan platinum (Pt) pada permukaan zeolit ​​ZSM-23 atau γ-Al2O3 . Katalis Pt/A + Z, yang menunjukkan keintiman sedang, menunjukkan kinerja katalitik yang unggul dalam hidroisomerisasi n- heksadekana, mencapai hingga 64 ± 0,8% iC16 hasil pada konversi 89 ± 0,5%. Keintiman situs logam – asam yang dioptimalkan memfasilitasi desorpsi zat antara reaksi, meminimalkan retak pada situs asam dan dengan demikian meningkatkan selektivitas. Analisis lebih lanjut mengungkapkan bahwa distribusi produk terkait erat dengan struktur pori zeolit. Secara khusus, pembentukan isomer bercabang dua selama isomerisasi n- heksadekana, n- dodekana, dan n- oktana dipengaruhi oleh jenis penyangga zeolit ​​(ZSM-23, ZSM-48). Penelitian ini mengusulkan metode langsung untuk meningkatkan kinerja hidroisomerisasi sekaligus mengurangi biaya katalis. Dengan menentukan produk bercabang dua secara lebih tepat, penelitian ini memperkenalkan pendekatan baru untuk mengevaluasi produk berdasarkan jarak rantai cabang. Selain itu, efek gabungan dari struktur katalis dan stabilitas termodinamika pada distribusi produk diteliti, bersama dengan pengaruh waktu tinggal reaktan.