ABSTRAK
Glikosilasi, modifikasi pascatranslasi yang umum, sangat penting dalam berbagai proses biologis dan penyakit. Sementara glikana yang terikat N telah dipelajari secara luas, glikana yang terikat O dan struktur glikana kecil lainnya, seperti glikana glikosfingolipid (GSL) dan oligosakarida bebas, kurang dieksplorasi karena kompleksitas struktural dan kelimpahannya yang rendah. Untuk mengatasi tantangan pemisahan isomerik untuk glikana kecil ini, kami menggunakan kolom karbon grafit mesopori (MGC), yang menawarkan alternatif yang efektif untuk kolom karbon grafit nano-pori (PGC). Sebelumnya, kolom MGC menunjukkan pemisahan isomerik yang efisien dari glikana N dan glikopeptida. Dalam penelitian ini, kami mengoptimalkan kondisi kromatografi menggunakan sampel standar untuk memperluas aplikasi kolom MGC ke glikana O , oligosakarida bebas, dan glikana GSL. Optimasi ini menghasilkan retensi dan pemisahan isomerik yang lebih baik. Metode ini divalidasi melalui pemisahan isomerik yang berhasil dari O -glikan, oligosakarida bebas, dan glikan GSL yang berasal dari ASI, yang menunjukkan potensi kolom MGC untuk analisis glikomik yang komprehensif dari sampel biologis. Studi ini menggarisbawahi kekokohan dan reproduktifitas kolom MGC, yang menyoroti kesesuaiannya untuk glikomik tingkat lanjut, khususnya dalam sampel biologis di mana O -glikan, glikan GSL, atau oligosakarida bebas memainkan peran penting dalam perkembangan penyakit.