Abstrak
Kami melaporkan penataan ulang oksidatif baru dari gugus diazena dalam 3-aril azo indoles, yang mengarah pada pembentukan C3-oxo-C2-amino indoles dengan regioselektivitas yang sangat baik. Transformasi ini, yang dicapai dengan menggunakan oxone dalam air pada suhu ruangan, berlangsung dengan hasil yang baik dengan toleransi gugus fungsi yang luas termasuk dan azaindol. Wawasan mekanistik diperoleh melalui eksperimen kontrol, struktur kristal, dan perhitungan teori fungsi kerapatan (DFT). Studi fotofisika eksperimental dan teoritis, bersama dengan penyerapan seluler dan eksperimen kolokalisasi, menunjukkan bahwa senyawa yang dihasilkan secara selektif mengikat tetesan lipid (LD), yang menyoroti potensinya sebagai fluoroprobe untuk deteksi LD.